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乐®®可以，根据数据思丽中国时报as已经接受了现有的标准治疗，但仍对有哮喘症状的患者进行联合治疗，可以降低重症哮喘急性发作的风险21。
尽管已有治疗方案，但近半数哮喘患者仍有症状，这增加了哮喘急性发作的潜在致命性风险。
®can SiLi China times®应用于哮喘治疗的注册审批并使一种新型哮喘药物问世，因为在过去的十年中一直没有一种新型吸入疗法被允许用于哮喘的治疗。
9月8日，德国boehringer ingelheim - ingelheim宣布，思力中国®(噻托溴铵)用于治疗哮喘适应症的®times应用已获欧盟药物安全主管部门批准。许可华勒®®可以乘以适用于维护支气管扩张联合疗法应用于现在接受吸入皮质类固醇(或更高(其中包括800 g或同等剂量的布地奈德,其他糖皮质激素和长效β2受体激动剂,但仍然发生在过去一年一次或几次严重的急性加重的成年哮喘患者。
®can SiLi China times le®应用于治疗哮喘新适应症的批准基于®，该大型三期临床试验计划评估该药物应用于接受至少包括ICS或ICS后仍继续治疗成人哮喘患者的症状。
来自®研究项目三期临床试验的新数据今日发表在欧洲呼吸学会国际会议上，以上测试数据表明，在ICS维持治疗的基础上加乐®®可以使用思力中国时报:
哮喘症状明显改善7——与常规治疗相比，患者改善哮喘控制的可能性增加68倍。
这些新结果进一步丰富了from to have ICS治疗在已有证据的图书馆关键三期临床试验患者中的应用，实验结果表明，添加le®®后可以使用SiLi China times:
三期临床试验结果也表明，乐®®can思丽中国时报与安慰剂相比具有相当的安全性。
哮喘通常被认为是一种更容易控制的疾病，人们错误地认为有哮喘症状的人仍然可以过正常的生活。事实上，有哮喘症状的患者在未来几周内发生可能危及生命的哮喘发作的可能性，是白天症状很少或没有症状的患者的六倍左右。这些患者的身体、社会交往和工作也会受到显著影响。9
“我们知道，尽管有目前的治疗方案，但近一半哮喘患者的症状会显著增加他们患哮喘的风险。所有这些数据都清楚地表明，像乐®®这样的患者可以选择思力中国时代新型有效治疗哮喘的迫切需求，”该医院顾问、名誉教授、副教授说。
“在过去的十年里，在我们能够为患者提供治疗方案的范围内，我们尊重患者，不会有太多的改变，因此乐®®可以通过新的适应症获得思利中国时报哮喘治疗预期将取得重大进展。”独特功能的应用在治疗哮喘的机制可以为医生提供新的治疗方案,似乎帮助患者改善症状,减少哮喘发作患者的数量和哮喘更糟的是,我们都知道,哮喘患者急性加重和哮喘恶化不仅可以使颤抖,会危及到患者的生命,”教授这样总结道。
®can SiLi China times®是一种吸入式长效抗胆碱能支气管扩张剂，该药物可以扩张气道，并保持气道畅通，且效果至少24小时。没有其他长效抗胆碱能支气管扩张剂已被证明是有效的治疗哮喘。思丽华乐®®can多次被批准用于治疗慢性阻塞性肺疾病()，并已获得230余项溴酸噻嗪相关临床试验数据的研究。
“勃林格殷格翰在呼吸系统疾病方面拥有90多年的经验，致力于为医生和患者提供新的治疗选择，特别是在医疗需求严重得不到满足的地区。在欧洲，有数百万哮喘患者，大多数哮喘患者对他们的哮喘得到控制没有多大希望，也没有意识到他们的疾病实际上可以得到改善，”首席医疗官兼医学教授bringer ingelheim说。
®can思力中国时代®哮喘适应症获得注册批准，研制出一种新型吸入性哮喘药物。我们有必要开展更广泛的研究，证实乐®®can SiLi China times可以帮助改善现有的标准治疗，但它仍然与成人哮喘患者的临床结局症状有关。已经完成的，根据乐®®可思利中国时报临床试验结果，用于哮喘治疗可减少对医疗资源的使用，特别是与治疗哮喘加重有关的医疗资源的使用，”教授补充说。
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