二乙二醇二甲醚
发布日期:2019-06-17 02:40 作者:九个人生网
一、二乙二醇二甲醚之【材料】
来自犹他州立大学的刘天一教授长期致力于镁离子电解质和镁电池技术的研究。近年来，该团队已经报道了镁离子电解质（JA2; 51; 8184188; JA; ACS2）的一系列系统研究工作，为镁电池技术的发展做出了重要贡献。最近，刘教授开发了一种基于全氟取代和螯合配体设计的基于全氟取代的频哪醇硼酸根阴离子的新型高性能镁离子电解质。由于全氟取代和螯合配位效应，电解质表现出良好的电解质物理化学性质。它在二乙二醇二甲醚（DGM）中的溶解度高达05molL;具有极高的电化学活性，稳定的氧化还原可逆性，电极材料相容性;电化学阳极稳定性高达40 V可用于高压镁离子电池。 首先，研究人员通过简单的硼化反应从商业原料硼氢化镁（MgBH42）和全氟取代的频哪醇（2323）中获得了高对称的频哪醇硼酸根阴离子（FPB）镁盐MgFPB。 。由于FPB阴离子具有大的离子尺寸和稳定的化学结构，因此MgFPB电解质表现出良好的溶解性和优异的化学和电化学稳定性。 电化学研究表明，MgFPB电解质具有优异的电化学活性。在循环伏安测试中，金属镁沉积的过电位仅为195mV; Mg沉积溶解库仑效率高达95;对于普通电极材料（包括不锈钢和铝），阳极氧化稳定电位高达40V（图2）。研究人员还使用对称半电池来研究镁金属在MgFPB电解质中的长期沉积和溶解行为。在50μAcm2至10mA cm 2的电流密度下，电解质仅显示出70至90mV的极化电位。在长达500小时的测试中，对称半电池保持较低的极化电位（图2D）。另外，在通过电化学沉积获得的光滑的镁金属层上没有发现除镁之外的杂质。 最后，将MgFPB电解质与MnO2阳极材料匹配，得到电压为20V的镁离子电池，放电容量为150mAhg。先前报道的无机Mg23电解质由于氯离子的存在而对电极材料具有强烈的腐蚀性，因此与电解质组装的MgMnO2电池不能正常充电和放电。该团队预计，MgFPB电解质将促进未来Mg细胞阳极的发展和镁细胞机制的研究，以及新镁离子和其他多价电解质如钙离子的设计和开发。 相关结果以VIP研究论文的形式发布在IntEd上。该论文的共同第一作者是罗健博士和毕玉晶博士。 本文属于XMOL（xmolcom），未经许可拒绝！欢迎读者和朋友分享朋友圈或微博！
二、二乙二醇二甲醚之【材料】
近日，华中科技大学材料科学与技术学院黄云辉教授和沉岳副教授近日发表论文，设计了一种全氟甲基醚分子224455六甲基二氧戊环（HMD）作为锂氧电池的电解质溶剂。 。在中间，电解质的稳定性和电池的循环寿命大大提高。作者通过简单的一步合成获得了HMD溶剂，其具有简单，高效和大规模生产的优点。合成溶剂具有比未甲基化醚溶剂如二乙二醇二甲醚（DME）和13二氧戊环（DOL）更低的介电常数和更低的DN值。它对超氧化物的溶解度较低，有利于过氧化锂的表面成核，从而降低锂氧电池的充电过电位。重要的是，在存在超氧化钾和单线态氧的情况下，HMD溶剂保持高稳定性并且相应的副产物大大减少。当环氧醚用作锂氧电池中的电解质溶剂时，组装的锂氧电池具有高可逆性和低充电过电位。通过电子显微镜可以发现，由放电产生的Li 2 O 2主要是圆形颗粒的形式。碳管上的串联连接促进了电子的传输，并大大减少了由高电位氧化引起的副反应。充放电电流密度为300mAg1，限制mAh1的容量，电池可稳定循环157次;使用DME或DOL电解液时，锂 - 氧电池仅循环约40次。上述结果表明，全甲基化环醚可以大大提高电解质的稳定性和电池的循环寿命，并有望促进具有长循环寿命的锂电池的实际开发。 本文属于XMOL（xmolcom），未经许可拒绝！欢迎读者和朋友分享朋友圈或微博！
三、二乙二醇二甲醚之安徽昊源削减二甲醚规模生产万吨乙二醇
她岁当县长岁升至省长一路惊心动魄九死一生！
“现代煤化工系列研究报告”六现代煤化工 - 煤制烯烃煤，乙二醇煤，乙醇，煤，石油，煤炭，天然气，甲醇，“现代煤化工政策汇编与解读”，“内蒙古煤化工“战略规划报告，陕西煤化工战略规划报告，咨询微信： 安徽婺源化工30万吨乙二醇合成气项目将把50万吨二甲醚项目的甲醇合成段和二甲醚合成段的生产规模缩小一半，甲醇将从年产70万吨变为吨至35万吨。二甲醚从500,000吨变为250,000吨。采用50万吨二甲醚项目减少合成气过剩，新建30万吨乙二醇。规模改变50万吨二甲醚后，主体工程，辅助工程，公共工程，储运工程和环保工程不变。甲醇合成段设备保留一半，二甲醚合成段设备的生产负荷减半。 从50万吨二甲醚项目开始，低温甲醇脱硫后的合成气（合成气体规模为96吨），首先进入CO低温分离装置，分离氢气和CO。分离出的CO是从草酸二甲酯装置中取出，合成中间产物草酸二甲酯。通过PSA单元纯化氢。纯化的氢气与草酸二甲酯反应形成乙二醇。 CO低温分离CO低温分离装置由汽提塔，反硝化塔，两个分子筛吸附器和两个压缩机组成。 酯化吸收和偶联2个酯化塔，1个脱酯塔，1个还原塔，1个甲醇洗涤器，1个蒸汽轮机循环压缩机，3个偶联反应器，1个DMO蒸馏塔。 乙二醇合成3个加氢反应器，1个脱醇塔A，1个脱脂塔，1个脱醇塔B，1个乙二醇精馏塔，1个加重塔。
四、二乙二醇二甲醚之S电解质结构化调整：寄生反应减少倍
由于硫和锂金属电极的高能量密度，锂硫（LiS）电池有望成为传统锂离子电池的替代品。为了解决锂 - 硫电池的多硫化物穿梭问题，通常通过设计正极结构来减轻它。然而，该方法通常需要大的电解质环境并且需要高电解质硫（ES）比。然而，低ES比对于实现电池的高能量密度是至关重要的。与全固态反应相反，在多硫化物分解反应有助于更快的动力学反应的界面处发生一小部分溶解的多硫化物的存在。通过这种独特的准固态反应，可以在抑制的多硫化物截止，低电解质体积和快速反应动力学之间实现平衡。 Li金属电池通常由于电解质溶剂分解而失效。长寿命低ES锂硫电池的先决条件是电解质不会被Li金属阳极的副反应消耗，这对于低ES锂硫电池是至关重要的。重要。 昨天，在最新结果公布后，F教授的小组设计了一种低ES电池，通过调节电解质结构来解决低ES比和锂枝晶的问题。通过实验和计算，作者清楚地证明，通过降低二乙二醇二甲醚体系中溶剂盐的摩尔比，硫反应途径从溶解沉淀转变为准固态转化，降低ES比并防止多硫化物穿梭。 。同时，在Li的负面实现了非树枝状生长和稳定的SEI膜。随着电解质分解减少，溶剂降解减少，从而延长了低ES锂硫电池的寿命。 此外，研究人员还指出，进一步的研究工作需要通过筛选溶剂分子以及稀释剂和共溶剂来优化物理和化学性质，包括粘度和电导率。例如，合理设计氧化还原介体以改善这种准固态转化系统中的硫和Li 2 S利用率也有助于降低不可逆容量。还需要设计智能结构的正电极，其能够在大面积上携带和活化硫，但不具有太高的孔隙率以占据大部分非活性电解质。 图5在CuLi电池循环的10个循环之后，在完全剥离状态下的Li负SEI膜的XPS表征
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