什么是gsp-阴凉柜的摆放要求

你好，GSP即药品质量经营管理规范，是针对于零售药店的一种管理制度，只有做到这个规范所要求的各个内容，才能保障在经营过程中，消费者不会因为药品质量问题或者因消费者自己买错药服错药而导致的用药安全问题的发生。其目的就是安全，合理，有效。对于药品食品监督管理局来说，GSP认证是做好药品质量管理监督的重要途径，只有通过了GSP的零售企业才有能力保障安全，合理，有效。

但对于药品零售企业来说，GSP实际上是一道门槛，因为很多的条款限制着他的经营活动，对于他们来讲，更多的是应付。但因为有了GSP，药品零售企业的经营活动还是越来越规范了，这一切还是要归功于GSP。希望我的回答对你有所帮助，谢谢。

GSP认证流程图

按照GSP的规定，药品要求分类管理。

一、药品在陈列时：

1首先药品与非药品要分开存列。（挂非药品区绿牌）

2处方药与非处方药要分开陈列。（挂处方药区绿牌和非处方药区绿牌）

3（在处方药与非处方药这两大块中再分）口服药与外用药要分开，注射剂要分开。以上药品分类陈列以后还要按剂型或用途分柜或分层存放。（各柜台用绿色及时贴标示如：抗菌消炎药、消化系统用药、呼吸系统用药、妇科用药、儿科用药、等等）

4易串味药要有专用柜台。（用绿色及时贴标明：易窜味柜）

5拆零药品要集中放于拆零专柜或抽屉。（用绿色及时贴标明拆零专柜）并保留原包装的标签。

6危险品不能陈列，必须陈列时应该用空包装。

7中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗、防止混药、饮片斗钱应写正名正字。（挂绿色牌：中药饮片区）

8需要冷藏或阴凉处储存的药品要陈放在2—10度的冰柜里。

9还要在一个比较隐蔽的角落设不合格药品柜。（贴红色不合格药品柜及时贴）。

10大型零售企业，验收一时半会验不完，应该设一处待验区，挂黄色牌。小型零售企业一般进货就验收完毕，一般不设待验区。

二、在销售药品时：

1处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用。处方必须由驻店执业药师审方后方可调配发药。

2非处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方，消费者可自行判断、购买和使用

3非处方药可以开架自选销售。处方药不得开架自选销售。

按照GSP的规定，药品要求分类管理，所以药品在陈列时：

1首先药品与非药品要分开存列。

2处方药与非处方药要分开陈列。（以上要分出三大块并要挂牌标明）

3（在处方药与非处方药这两大块中再分）口服药与外用药要分开，注射剂要分开（各柜台用及时贴标示清楚）以上药品分类陈列以后还要按剂型或用途分柜或分层存放。

4易串味药要有专用柜台。（用及时贴标明）

5拆零药品要集中放于拆零专柜或抽屉。（用及时贴标明）并保留原包装的标签。

6危险品不能陈列，必须陈列时应该用空包装。

7中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗、防止混药、饮片斗钱应写正名正字。

8需要冷藏或阴凉处储存的药品要陈放在2—10度的冰柜里。